本发明涉及胺与二氧化碳通过催化羰化制相应二取代脲的方法。其特征是采用离子液体为溶剂，碱作为反应的催化剂，在胺与离子液体的体积比为 1∶4-10∶1，催化剂与胺的质量比为1∶200-1∶10，反应温度为80至200℃，二氧化碳初始压力为1atm-60atm条件下，反应时间为 1-10小时，实现胺与二氧化碳羰化合成相应的二取代脲，产品收率87-99%，纯度97-99%。该方法的主要特点是反应活性高，操作简便，产物分离和 催化剂回收容易，室温离子液体催化剂构成相对简单，且可重复使用。

邓友全,石峰,彭家建,等. 胺与二氧化碳反应制二取代脲的方法. Cn1424310. 2005.

本发明涉及胺与碳酸二甲酯通过催化羰化制相应氨基甲酸酯的方法。其特征是采用离子液体为溶剂和催化剂体系，在离子液体与所用胺的质量比为 1∶10-10∶1，与所用碳酸二甲酯的质量比为1∶100-10∶1，反应温度为40至200℃，反应时间为0.5-5小时，，实现胺与碳酸二甲酯羰化 合成相应的氨基甲酸酯。对于一般的脂肪族胺，其收率大于98%，纯度大于98%。该方法的主要特点是反应活性高，操作简便，产物分离和催化剂回收容易，室 温离子液体催化剂构成相对简单，且可重复使用。

邓友全,石峰,顾彦龙,等. 胺与碳酸二甲酯反应制氨基甲酸酯的方法. Cn1424309. 2005.

本发明涉及一种液相选择氧化催化剂及其制备方法和应用。该催化剂通过共沉淀法由相应的铝化合物和钴化合物制得。该催化剂能够在温度120℃至180℃，空 气压力1.0MPa至5.0MPa条件下催化氧化甲苯和环己烷制苯甲酸和环己醇、环己酮。该催化剂的特点是催化活性高、易分离且可以重复使用，从而有效地 降低了催化剂的成本，具有良好的工业应用前景。

邓友全,熊海,石峰. 液相选择氧化催化剂及其制备方法和应用. Cn1454712. 2005.

本发明涉及一种催化羰化有机胺制备相应酰胺的方法。其特征是使用担载金催化剂，在初始反应压力为2.0-6.0MPa，反应温度为100-200℃，反应 时间为0.5-5小时，2.0-6.0MPa一氧化碳和氧气混合气为羰化剂，高效地催化羰化有机胺制相应的酰胺。其中，相应的酰胺的收率可达到 75-93%。该方法的主要特点是所用催化剂具有组成相对简单、金原子簇与载体结合牢固、有较规则的颗粒结构的同时，容易与反应体系分离、金不流失及可重 复使用。

邓友全,石峰,彭家建. 催化羰化合成酰胺的方法. Cn1343653. 2005.

本发明涉及一种微孔材料装载金属络合物-离子液体催化剂。该催化剂通过钛酸酯和硅酸酯的溶胶凝胶过程将1，3-二烷基咪唑和烷基吡啶类离子液体及钯络合物 装载于微孔的钛硅复合氧化物中。该催化剂能够在80℃至200℃，氧气与一氧化碳压力比为0∶1至1∶2，总压力比在1.0至7.0MPa的条件下催化含 氮化合物羰化反应制备氨基甲酸酯和二取代脲。该催化剂的特点是催化活性高，离子液体和钯络合物装载或键合于载体之中，活性组分不易流失，可以重复使用，同 时降低了离子液体和钯络合物的用量，有效降低了催化剂的成本，具有良好的工业应用前景。

邓友全,石峰,彭家建,等. 微孔材料装载金属络合物-离子液体催化剂. Cn1389298. 2004.

本发明涉及一种高效清洁的有机胺类化合物催化氧化羰化制二取代脲的方法。本发明中使用树脂类高聚物担载的金催化剂。在初始反应压力为 4.0-6.0MPa，反应温度为100-200℃。反应时间为1-10小时，使用一氧化碳和氧气混合气为氧化羰化剂，高效地催化氧化羰化有机胺制相应二 取代的脲。该催化剂的主要特点是具有高效、组成相对简单和金含量相对较低的同时，容易与反应体系分离、回收及重复使用。并且反应过程中不需要加入任何其它 溶剂。其中，二取代脲的的单程收率可达到48-85%，产品纯度≥99%。属清洁催化反应工艺，具有良好的工业应用前景。

邓友全,石峰. 催化氧化羰化胺制脲衍生物的方法. Cn1327977. 2003.