专业从事离子液体的合成、应用及其相关技术的研究工作----Lanzhou Greenchem ILs/青岛奥立科

• 环氧化合物与二氧化碳环加成制备环状碳酸酯的方法
• 更新时间：2014-04-11；信息类型：发明专利
• 本发明涉及一种环氧化合物与二氧化碳环加成制备环状碳酸酯的方法。使用NaOH，Na2CO3，KOH或K2CO3修 饰的强碱性苯乙烯离子交换树脂或大孔强碱性苯乙烯离子交换树脂担载金为催化剂，在反应温度为40-200℃，反应压力1atm-60atm，反应时间 1-48小时条件下催化环氧化合物与二氧化碳环加成制相应环状碳酸酯。该方法的主要特点是催化剂活性高，操作简便，产物分离和催化剂回收容易且可重复使 用。
• 链接地址：http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/305.html

• 一种多氨基甲酸酯的制备方法
• 更新时间：2014-04-11；信息类型：发明专利
• 本发明公开了一种多氨基甲酸酯的制备方法。具体的讲，采用离子液体为催化剂，多胺与碳酸二甲酯通过催化制相应多氨基甲酸酯的方法。本发明催化剂简单，除离 子液体外不加入其它溶剂和催化剂；产品以晶体形式析出，分离简单、纯度高；离子液体可以循环使用，属于环境友好的生产过程；反应所需条件简单，易于工业化 生产；反应时间短，反应在常压下进行，操作安全。
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• 催化环己酮肟重排制备ε-己内酰胺的方法
• 更新时间：2014-04-11；信息类型：发明专利
• 本发明涉及一种以N-质子化己内酰胺为阳离子基团的Brφnsted酸性离子液体为催化剂和反应介质的催化环己酮肟经Beckmann重排反应制备ε-己 内酰胺的方法。在温和的反应温度和较短的反应时间内高转化率高选择性地生成ε-己内酰胺，而且该酸性离子液体可以重复使用。本发明由于使用以质子化的该反 应的产物为阳离子基团的酸性离子液体作为催化剂和反应介质，因而产物不再与酸性离子液体结合，反应结束后无需加碱中和，反应体系简单，不会造成环境污染， 酸性离子液体不腐蚀设备，离子液体的制备成本低，节约资源，具有很好的工业应用前景。
• 链接地址：http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/302.html

• 合成环状碳酸酯的方法
• 更新时间：2014-04-11；信息类型：发明专利
• 本发明涉及二氧化碳与环氧化合物通过催化环加成制相应的环状碳酸酯的方法。其特征是采用由含氮杂环化合物卤化烷基吡啶或卤化1，3-二烷基咪唑与非金属卤化物构成的室温下呈液体状态的离子液体为催化剂，碱金属卤化物或四丁基溴化铵作为反应的助催化剂，在反应温度为100至140℃，二氧化碳初始压力为 1.5-4.5MPa，反应时间为4-8小时，催化剂用量为环氧化合物量的0.2-2.5mol%条件下，实现二氧化碳与环氧化合物通过催化环加成制相应 的环状碳酸酯。该方法的主要特点是室温离子液体催化活性高，反应条件相对温和，操作简便，产物分离和催化剂回收容易，室温离子液体催化剂构成相对简单，且 可重复使用。
• 链接地址：http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/301.html

• 胺与二氧化碳反应制二取代脲的方法
• 更新时间：2014-04-11；信息类型：发明专利
• 本发明涉及胺与二氧化碳通过催化羰化制相应二取代脲的方法。其特征是采用离子液体为溶剂，碱作为反应的催化剂，在胺与离子液体的体积比为 1∶4-10∶1，催化剂与胺的质量比为1∶200-1∶10，反应温度为80至200℃，二氧化碳初始压力为1atm-60atm条件下，反应时间为 1-10小时，实现胺与二氧化碳羰化合成相应的二取代脲，产品收率87-99%，纯度97-99%。该方法的主要特点是反应活性高，操作简便，产物分离和 催化剂回收容易，室温离子液体催化剂构成相对简单，且可重复使用。
• 链接地址：http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/300.html

• 胺与碳酸二甲酯反应制氨基甲酸酯的方法
• 更新时间：2014-04-11；信息类型：发明专利
• 本发明涉及胺与碳酸二甲酯通过催化羰化制相应氨基甲酸酯的方法。其特征是采用离子液体为溶剂和催化剂体系，在离子液体与所用胺的质量比为 1∶10-10∶1，与所用碳酸二甲酯的质量比为1∶100-10∶1，反应温度为40至200℃，反应时间为0.5-5小时，，实现胺与碳酸二甲酯羰化 合成相应的氨基甲酸酯。对于一般的脂肪族胺，其收率大于98%，纯度大于98%。该方法的主要特点是反应活性高，操作简便，产物分离和催化剂回收容易，室 温离子液体催化剂构成相对简单，且可重复使用。
• 链接地址：http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/299.html

• 催化羰化合成酰胺的方法
• 更新时间：2014-04-11；信息类型：发明专利
• 本发明涉及一种催化羰化有机胺制备相应酰胺的方法。其特征是使用担载金催化剂，在初始反应压力为2.0-6.0MPa，反应温度为100-200℃，反应 时间为0.5-5小时，2.0-6.0MPa一氧化碳和氧气混合气为羰化剂，高效地催化羰化有机胺制相应的酰胺。其中，相应的酰胺的收率可达到 75-93%。该方法的主要特点是所用催化剂具有组成相对简单、金原子簇与载体结合牢固、有较规则的颗粒结构的同时，容易与反应体系分离、金不流失及可重 复使用。
• 链接地址：http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/297.html

• 催化氧化羰化胺制脲衍生物的方法
• 更新时间：2014-04-11；信息类型：发明专利
• 本发明涉及一种高效清洁的有机胺类化合物催化氧化羰化制二取代脲的方法。本发明中使用树脂类高聚物担载的金催化剂。在初始反应压力为 4.0-6.0MPa，反应温度为100-200℃。反应时间为1-10小时，使用一氧化碳和氧气混合气为氧化羰化剂，高效地催化氧化羰化有机胺制相应二 取代的脲。该催化剂的主要特点是具有高效、组成相对简单和金含量相对较低的同时，容易与反应体系分离、回收及重复使用。并且反应过程中不需要加入任何其它 溶剂。其中，二取代脲的的单程收率可达到48-85%，产品纯度≥99%。属清洁催化反应工艺，具有良好的工业应用前景。
• 链接地址：http://www.ionike.com/download/article/2014-04-11/295.html

• A new route of CO2 catalytic activation: syntheses of N-substituted carbamates from dialkyl carbonates and polyureas
• 更新时间：2014-04-10；信息类型：SCI论文
• This paper reports an effective route for the syntheses of N-substituted dicarbamates from dialkyl carbonates and polyurea derivatives, in which polyurea derivatives could be successfully synthesized from aliphatic diamines and CO2 in the absence of any catalyst. Under the optimized reaction conditions, various N-substituted carbamates were successfully synthesized with 93–98% isolated yields over a MgO–ZnO catalyst. The catalyst could be reused for several runs without deactivation. The catalysts were characterized with X-ray photoelectron spectroscopy, X-ray diffraction and temperature-programmed desorption.
• 链接地址：http://www.ionike.com/download/article/2014-04-10/178.html

• Efficient synthesis of 2-oxazolidinone from epoxides and carbamates with binary Mg\Fe oxides as a magnetic solid base catalyst
• 更新时间：2014-04-10；信息类型：SCI论文
• Magnetic binary Mg\Fe oxides were prepared by co-precipitation method, characterized and tested in the synthesis of 2-oxazolidinones from epoxides and carbamates. The catalytic results showed that the catalyst with Mg/Fe molar ratio of 1 and calcined at 400 °C exhibited superior catalytic activity. The catalyst could be magnetically separated, recycled and reused for five runs without noticeable deactivation. Under the optimized conditions, various 2-oxazolidinones derivatives were successfully synthesized with good to excellent isolated yields.
• 链接地址：http://www.ionike.com/download/article/2014-04-10/177.html